6.4 一般 2^{k} 设计
我们前面介绍的分析方法可以推广到 2k 因子设计的情形,即 k 个因子、每个因子取两个水平的设计。2k 设计的统计模型将包含 k 个主效应、(2k) 个两因子交互作用、(3k) 个三因子交互作用、…,以及一个 k 因子交互作用。也就是说,对 2k 设计,完整模型将包含 2k−1 个效应。前面为处理组合引入的记号在这里也使用。例如,在 25 设计中,abd 表示因子 A、B 和 D 取高水平、因子 C 和 E 取低水平的处理组合。把各因子一次引入一个、每个新因子依次与它前面的因子相组合,就可以把处理组合写成标准顺序。例如,24 设计的标准顺序是 (1)、a、b、ab、c、ac、bc、abc、d、ad、bd、abd、cd、acd、bcd 和 abcd。
2k 设计统计分析的一般步骤汇总于表 6.8。正如我们前面所指出的,在这一分析过程中通常要使用计算机软件包。
表 6.8 2k 设计的分析步骤
估计因子效应
建立初始模型
a. 如果设计有重复,拟合全模型
b. 如果没有重复,用效应的正态概率图建立模型
进行统计检验
约简模型
分析残差
解释结果
表 6.8 中的步骤顺序到现在应该已经很熟悉了。第一步是估计因子效应并考察它们的符号和大小。这给试验者提供初步信息:哪些因子和交互作用可能重要,以及应当朝哪个方向调整这些因子以改善响应。在建立试验的初始模型时,只要设计点中至少有一个被重复过,我们通常选择全模型,即所有主效应和交互作用(下一节我们将讨论对这一步骤的一种修改)。然后在第 3 步中,我们用方差分析正式检验主效应和交互作用的显著性。表 6.9 给出有 n 次重复的 2k 因子设计的方差分析的一般形式。第 4 步约简模型,通常就是把不显著的变量从全模型中删去。第 5 步是通常的残差分析,用以检验模型的适合性和假定。如果我们发现模型不适合或假定被严重违背,有时会在残差分析之后再作模型约简。最后一步通常是图形分析——要么是主效应图或交互作用图,要么是响应曲面图和等高线图。
表 6.9 2k 设计的方差分析
| 变异来源 | 平方和 | 自由度 |
|---|
| k 个主效应 | | |
| A | SSA | 1 |
| B | SSB | 1 |
| ⋮ | ⋮ | ⋮ |
| K | SSK | 1 |
| (2k) 个两因子交互作用 | | |
| AB | SSAB | 1 |
| AC | SSAC | 1 |
| ⋮ | ⋮ | ⋮ |
| JK | SSJK | 1 |
| (3k) 个三因子交互作用 | | |
| ABC | SSABC | 1 |
| ABD | SSABD | 1 |
| ⋮ | ⋮ | ⋮ |
| IJK | SSIJK | 1 |
| ⋮ | ⋮ | ⋮ |
| (kk) 个 k 因子交互作用 | | |
| ABC⋯K | SSABC⋯K | 1 |
| 误差 | SSE | 2k(n−1) |
| 总计 | SST | n2k−1 |
尽管上面描述的计算几乎总是用计算机完成,但偶尔也需要手工计算某个效应的效应估计或平方和。要估计一个效应或计算一个效应的平方和,我们必须先确定与该效应相联系的对照。这总可以借助正负号表(例如表 6.2 或表 6.3)来完成。不过当 k 较大时这样做很笨拙,我们可以改用另一种方法。一般地,我们通过展开下式的右端来确定效应 AB⋯K 的对照:
ContrastAB…K=(a±1)(b±1)…(k±1)(6.21) 展开式 6.21 时使用普通代数,"1"在最终表达式中替换为 (1)。如果该因子包含在效应中,则相应括号内的符号取负号;如果不包含在该效应中,则取正号。
为说明式 6.21 的用法,考虑一个 23 因子设计。AB 的对照为
ContrastAB=(a−1)(b−1)(c+1)=abc+ab+c+(1)−ac−bc−a−b 作为进一步的例子,在 25 设计中,ABCD 的对照为
ContrastABCD=(a−1)(b−1)(c−1)(d−1)(e+1)=abcde+cde+bde+ade+bce+ace+abe+e+abcd+cd+bd+ad+bc+ac+ab+(1)−a−b−c−abc−d−abd−acd−bcd−ae−be−ce−abce−de−abde−acde−bcde 一旦算出了各效应的对照,我们就可以分别按下式估计效应并计算平方和:
AB⋅⋅⋅K=n2k2(ContrastAB…K)(6.22) 以及
SSAB…K=n2k1(ContrastAB…K)2(6.23) 其中 n 表示重复次数。另外还有一种由 Frank Yates 给出的表算法,偶尔在手工计算效应估计和平方和时很有用。参见本章的补充材料。